¿El desarrollo de nuevos medicamentos en la Unión Europea?

¿El desarrollo de nuevos medicamentos en la Unión Europea
abordar los problemas de salud mundial y regional?

Ferrán Catalá López, 1,2, Anna García-Altés, 1,3, Elena Álvarez-Martín4, Ricard Gènova-Maleras5 y Consuelo Morant Ginestar6-
Una Fundación Instituto de Investigación en Servicios de Salud, Valencia, España
2 División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia Española de Medicamentos y Salud Agencia de Productos (AEMPS), Ministerio de Sanidad y Política Social, Madrid, España
3 catalán Agencia de Información de la Salud, Evaluación y Calidad (CAHIAQ), Barcelona, España
4 Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad Rey Juan Carlos, Madrid, España
5 Atención Primaria de la Dirección General, el Consejo Regional de Salud, Madrid, España
6 Departamento de Sistemas de Información en Salud, el Consejo Regional de Salud, Madrid, España

Métrica de Salud de la Población diciembre de 2010, 08:34 doi: 10.1186/1478-7954-8-34

Disponible en línea en: http://bit.ly/hFOIkt

".... Desde 1995, la aprobación de muchos medicamentos nuevos se ha obtenido a través de un procedimiento centralizado en la Unión Europea. En los últimos años, el uso de indicadores sintéticos de la salud de la población se ha generalizado. Se investigó si los esfuerzos para desarrollar medicamentos innovadores se centran en las condiciones más relevantes desde una perspectiva de salud pública mundial.
Métodos
Revisamos la información sobre los nuevos medicamentos autorizados por procedimiento centralizado de 1995 a 2009, la información que está disponible al público en el Registro de la Comisión Europea de los medicamentos y el Europeo Informes de Evaluación de la Agencia Europea de Medicamentos. Los datos de morbilidad y mortalidad se incluyeron para cada grupo de enfermedad, de acuerdo a la carga mundial de enfermedad proyecto. Se evaluó la asociación entre los medicamentos autorizados y la carga de la enfermedad de las medidas sobre la base de años de vida ajustados por discapacidad (AVAD) en la Unión Europea y en todo el mundo.
Resultados
Se consideraron 520 autorizaciones de comercialización de medicamentos y 338 principios activos. Las nuevas autorizaciones se vieron aumentar durante el período analizado. Se encontró una correlación positiva alta entre los AVAD y el desarrollo de nuevos productos medicinales (p = 0,619 ρ = 0,005) en la Unión Europea, y una correlación moderada para los países de bajos ingresos (p = 0,497 ρ = 0,030) y en el mundo (ρ = 0,490, p = 0,033). Las condiciones más descuidados en el ámbito europeo (en base a sus pérdidas de salud atribuibles) fueron las enfermedades neuropsiquiátricas, las enfermedades cardiovasculares, enfermedades respiratorias, las condiciones de los órganos sensoriales, y las enfermedades digestivas, mientras que a nivel mundial, fueron las afecciones perinatales, infecciones respiratorias, las condiciones de los órganos sensoriales, las vías respiratorias enfermedades y las enfermedades digestivas.
Conclusiones
Encontramos que el desarrollo de nuevos medicamentos es mayor para algunas enfermedades que otras. los líderes de la industria farmacéutica y los políticos están invitados a considerar las implicaciones de este desequilibrio mediante el establecimiento de planes de trabajo que permitan el establecimiento de prioridades para el futuro desde una perspectiva de salud pública ... ".


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